Tiger-Vac CD-230V EX (CFB) PHARMA
Stationaer 1-faset TEFC ATEX-kombistoevsuger til intern Zone 20 / ekstern Zone 21 stoev + Zone 0/1 gas -- 50 L beholder, 1,5 kW, Conductive Filter Bag (CFB) -- dedikeret pharma-variant
- Farmaceutisk API-produktion (aktive stoffer) hvor operatoer-eksponering skal minimeres
- Potente molekyler og kontrollerede substanser i Zone 1/21
- Stationaer opkobling paa tabletpressere, blandere og granulatorer med Zone 20 internt
- Renrum farmaceutisk produktion hvor taetkoblet procesudsugning er noedvendig
- Applikationer hvor forseglet bortskaffelse af det opsamlede stoev er et compliance-krav
- ATEX-direktivet 2014/34/EU -- II 1/2GD Ex db h IIB T4 Gb / Ex h tb IIIC T135°C Db IP65 -- Intern: Ex h IIC T6 Ga / Ex h IIIC T50°C Da -- LCIE 03 ATEX 6295 X -- IECEx LCI 10.0040X -- EN 17348 DT
- EN 17348:2022 (harmoniseret marts 2023)
- IEC 60335-2-69 (industristøvsugere)
Tiger-Vac CD-230V EX (CFB) PHARMA
Tiger-Vac CD-230V EX (CFB) PHARMA er den pharma-dedikerede variant af CD-230V-serien -- maerket II 1/2GD (CAT. 2GD Z1-21) efter EN 17348 DT, altsaa kategori 1/2 baade for stoev (intern Zone 20, ekstern Zone 21) og gas (intern Zone 0, ekstern Zone 1). Modellen bruger Conductive Filter Bag (CFB) som primaer opsamlingsmetode -- en statisk ledende filterpose der loebende opsamler stoevet i beholderen. Naar posen er fuld, lukkes den og udskiftes som forseglet enhed, saa operatoeren aldrig kommer i direkte kontakt med det opsamlede stoev. Det er den foretrukne metode til saerligt aktive eller toksiske farmaceutiske stoffer (API'er, potente molekyler, kontrollerede substanser) hvor krydskontamination og operatoer-eksponering skal minimeres. Den adskiller sig fra CFB HEPA-varianten (cd-230v-ex-cfb-hepa) ved at vaere specifik konfigureret for pharma med ekstra dokumentation og identifikation. Motor er 1,5 kW 1-faset TEFC (eksplosionssikret Ex d IIA T4 Gb), flow 212 m3/h ved 2540 mmH2O, og hele huset er AISI 304 rustfri staal med IP65 kapsling.
Anvendelsesområder
- Farmaceutisk API-produktion (aktive stoffer) hvor operatoer-eksponering skal minimeres
- Potente molekyler og kontrollerede substanser i Zone 1/21
- Stationaer opkobling paa tabletpressere, blandere og granulatorer med Zone 20 internt
- Renrum farmaceutisk produktion hvor taetkoblet procesudsugning er noedvendig
- Applikationer hvor forseglet bortskaffelse af det opsamlede stoev er et compliance-krav
Tekniske specifikationer
| ATEX-mærkning | II 1/2GD Ex db h IIB T4 Gb / Ex h tb IIIC T135°C Db IP65 -- Intern: Ex h IIC T6 Ga / Ex h IIIC T50°C Da -- LCIE 03 ATEX 6295 X -- IECEx LCI 10.0040X -- EN 17348 DT |
|---|---|
| Intern / ekstern zone | 20 / 21 |
| Motortype | 1-faset TEFC-motor, eksplosionssikret (Ex db h IIB T4 Gb / Ex h tb IIIC T135°C Db), 1,5 kW / 12,3 A |
| Tidsbrug | Kontinuerligt |
| Luftflow | 212 m³/h |
| Undertryk | 249 mbar (2540 mmH₂O) |
| Beholder | 50 L |
| Lydtryk | 68 dB(A) |
| Filterklasse | H-klasse |
| Filtertype | HEPA H14 slutfilter (EN 1822-5, 99,995 % @ 0,3 µm MPPS) + statisk ledende filterpose (CFB) |
| Primærfilter | Conductive Filter Bag (CFB) -- statisk ledende primaerfilter-pose der kontinuerligt opsamler stoevet i beholderen |
| Rensesystem | Ingen rens -- CFB-posen skiftes som forseglet enhed naar fuld (ingen operatoer-eksponering) |
| Opsamlingssystem | Aftagelig beholder |
| Materiale | AISI 304 rustfri staal |
| IP-klasse | IP65 |
| Effekt | 1.5 kW |
| Strøm | 12.3 A |
| Spænding | 230 V / 50 Hz / 1~ |
| Sugeaabning | Ø 50 mm |
| Dimensioner (L × B × H) | 640 x 480 x 1510 mm |
| Vægt | 95 kg |
Spørgsmål og svar
Hvad er Conductive Filter Bag (CFB), og hvordan er det forskelligt fra MRPFT?
CFB (Conductive Filter Bag) er en statisk ledende filterpose der fungerer som primaerfilter. Stoevet opsamles kontinuerligt i posen, og naar den er fuld lukkes den og udskiftes som en samlet forseglet enhed. Fordelen er compliance: operatoeren kommer aldrig i direkte kontakt med det opsamlede stoev, og posen kan bortskaffes efter gaeldende regler for toksisk eller aktivt medicinsk stoev. MRPFT (Manual Reverse Purge with Filter Tubes) bruger derimod faste filterroer der manuelt omvendt-pulsses -- stoevet falder ned i beholderen, og operatoeren toemmer beholderen manuelt. MRPFT har laengere standtid (ingen pose-skift) men kraever at operatoeren haandterer aabent stoev. Vaelg CFB ved aktive farmaceutiske ingredienser og toksisk stoev; vaelg MRPFT ved harmloest proces-stoev med kontinuerlig drift og faa pose-skift.
Hvorfor staar der stationaer i mobilitetsfilteret naar enheden har hjul?
CD-230V EX (CFB) PHARMA er fysisk mobil paa en Carriage Base (CB) med 4 hjul, men i pharma-produktion bruges den naesten udelukkende som stationaer central-opkobling paa procesudsugning. Derfor kategoriserer vi den som 'stationaer' i vores katalog -- det afspejler real-world anvendelsen, ikke fysisk flytbarhed. Hjulene goer det let at rulle maskinen til et andet procesudstyr ved omstilling eller service. Det matcher vores 20. april 2026 redaktionelle regel 'Mobilitet-override': mobile rammer maa saettes som stationaer hvis modellen i praksis bruges fast opkoblet paa procesudsugning.
Hvad er forskellen fra CD-230V EX (CFB) HEPA?
Samme II 1/2GD-certificering, samme motor, samme flow, samme CFB-opsamling. Forskellen er at PHARMA-varianten er specifik konfigureret og dokumenteret for farmaceutisk produktion -- typisk med ekstra materialecertifikater (US FDA-konforme elastomerer, FDA 21 CFR 177.1520 polyethylene for CFB-posen), ekstra overfladebehandlings-dokumentation, og eventuelt ekstra IQ/OQ/PQ-dokumentation ved levering. CFB HEPA er samme grund-enhed uden den udvidede pharma-dokumentation -- egnet til ikke-pharma 1/2GD-opgaver hvor CFB-metoden passer. Vaelg PHARMA hvis din GMP-compliance kraever ekstra dokumentation; vaelg CFB HEPA hvis du har behov for samme fysiske funktion uden pharma-specifik paperwork.
Hvordan udskifter operatoeren CFB-posen i praksis?
Proceduren er designet til at minimere eksponering. Operatoeren lukker sugningen ned, venter 30-60 sekunder indtil trykket er udlignet, og aabner beholderen ved at loesne laase-klemmerne. CFB-posen har typisk en indbygget lukke-mekanisme (snoereloekke eller clip) i aabningen -- operatoeren trykker posen sammen i toppen, lukker lukke-mekanismen og loefter posen ud af beholderen som en samlet forseglet enhed. Posen placeres direkte i en bortskaffelsespose eller -beholder efter gaeldende regler for det paagaeldende stoftyp. En ny CFB-pose indsaettes, posen monteres paa sugeaabningen indvendigt, og laasekemmerne lukkes igen. Hele operationen tager typisk 2-3 minutter og kan udfoeres uden specielle vaernemidler ved de fleste pharma-applikationer -- dog anbefales engangshandsker og P3-aandedraetsvaern ved aktive stoffer.
Kan den bruges til vaesker?
Nej. CD-230V EX (CFB) PHARMA er en ren toer-opsamler -- EN 17348 DT. CFB-systemet fungerer kun med toert stoev -- vaeske ville oedelaegge posen og kompromittere ATEX-sikkerheden. Til vaad/toer i samme II 1/2GD-klasse vaelg Delfin 802 WD AIREX 1/2D-2/2G.
Hvordan sammenlignes CD-230V CFB PHARMA med CD-230V MRPFT HEPA?
Begge er II 1/2GD stationaere pharma-maskiner i samme grund-chassis og flow-klasse. Forskellen ligger i opsamlingsmetode: CFB (pose) vs MRPFT (filterroer med omvendt puls). CFB PHARMA fanger stoevet i forseglet pose og er optimalt ved aktive, toksiske eller kontrollerede substanser hvor operatoer-eksponering skal vaere 0. MRPFT HEPA faar langt laengere standtid (ingen pose-skift) og er optimalt ved store stoevmaengder af harmloest proces-stoev. Praktisk tommelfingerregel: vaelg CFB PHARMA til potente API'er og kontrollerede stoffer. Vaelg MRPFT HEPA til kontinuerlig procesudsugning med stoerre volumener af ikke-toksisk stoev. Begge kan bruges i samme chassis-grundlag, saa valget er fuldt ud bestemt af det proces-scenarie du skal daekke.