Tiger-Vac CD-230V EX (CFB) PHARMA
Stationær 1-faset TEFC ATEX-kombistøvsuger til intern Zone 20 / ekstern Zone 21 støv + Zone 0/1 gas -- 50 L beholder, 1,5 kW, Conductive Filter Bag (CFB) -- dedikeret pharma-variant
- Farmaceutisk API-produktion (aktive stoffer) hvor operatør-eksponering skal minimeres
- Potente molekyler og kontrollerede substanser i Zone 1/21
- Stationær opkobling på tabletpressere, blandere og granulatorer med Zone 20 internt
- Renrum farmaceutisk produktion hvor tætkoblet procesudsugning er nødvendig
- Applikationer hvor forseglet bortskaffelse af det opsamlede støv er et compliance-krav
- ATEX-direktivet 2014/34/EU -- II 1/2GD Ex db h IIB T4 Gb / Ex h tb IIIC T135°C Db IP65 -- Intern: Ex h IIC T6 Ga / Ex h IIIC T50°C Da -- LCIE 03 ATEX 6295 X -- IECEx LCI 10.0040X -- EN 17348 DT
- EN 17348:2022 (harmoniseret marts 2023)
- IEC 60335-2-69 (industristøvsugere)
Tiger-Vac CD-230V EX (CFB) PHARMA
Tiger-Vac CD-230V EX (CFB) PHARMA er den pharma-dedikerede variant af CD-230V-serien -- mærket II 1/2GD (CAT. 2GD Z1-21) efter EN 17348 DT, altså kategori 1/2 både for støv (intern Zone 20, ekstern Zone 21) og gas (intern Zone 0, ekstern Zone 1). Modellen bruger Conductive Filter Bag (CFB) som primær opsamlingsmetode -- en statisk ledende filterpose der løbende opsamler støvet i beholderen. Når posen er fuld, lukkes den og udskiftes som forseglet enhed, så operatøren aldrig kommer i direkte kontakt med det opsamlede støv. Det er den foretrukne metode til særligt aktive eller toksiske farmaceutiske stoffer (API'er, potente molekyler, kontrollerede substanser) hvor krydskontamination og operatør-eksponering skal minimeres. Den adskiller sig fra CFB HEPA-varianten (cd-230v-ex-cfb-hepa) ved at være specifik konfigureret for pharma med ekstra dokumentation og identifikation. Motor er 1,5 kW 1-faset TEFC (eksplosionssikret Ex d IIA T4 Gb), flow 212 m3/h ved 2540 mmH2O, og hele huset er AISI 304 rustfri stål med IP65 kapsling.
Anvendelsesområder
- Farmaceutisk API-produktion (aktive stoffer) hvor operatør-eksponering skal minimeres
- Potente molekyler og kontrollerede substanser i Zone 1/21
- Stationær opkobling på tabletpressere, blandere og granulatorer med Zone 20 internt
- Renrum farmaceutisk produktion hvor tætkoblet procesudsugning er nødvendig
- Applikationer hvor forseglet bortskaffelse af det opsamlede støv er et compliance-krav
Tekniske specifikationer
| ATEX-mærkning | II 1/2GD Ex db h IIB T4 Gb / Ex h tb IIIC T135°C Db IP65 -- Intern: Ex h IIC T6 Ga / Ex h IIIC T50°C Da -- LCIE 03 ATEX 6295 X -- IECEx LCI 10.0040X -- EN 17348 DT |
|---|---|
| Intern / ekstern zone | 20 / 21 |
| Motortype | 1-faset TEFC-motor, eksplosionssikret (Ex db h IIB T4 Gb / Ex h tb IIIC T135°C Db), 1,5 kW / 12,3 A |
| Tidsbrug | Kontinuerligt |
| Luftflow | 212 m³/h |
| Undertryk | 249 mbar (2540 mmH₂O) |
| Beholder | 50 L |
| Lydtryk | 68 dB(A) |
| Filterklasse | H-klasse |
| Filtertype | HEPA H14 slutfilter (EN 1822-5, 99,995 % @ 0,3 µm MPPS) + statisk ledende filterpose (CFB) |
| Primærfilter | Conductive Filter Bag (CFB) -- statisk ledende primærfilter-pose der kontinuerligt opsamler støvet i beholderen |
| Rensesystem | Ingen rens -- CFB-posen skiftes som forseglet enhed når fuld (ingen operatør-eksponering) |
| Opsamlingssystem | Aftagelig beholder |
| Materiale | AISI 304 rustfri stål |
| IP-klasse | IP65 |
| Effekt | 1.5 kW |
| Strøm | 12.3 A |
| Spænding | 230 V / 50 Hz / 1~ |
| Sugeaabning | Ø 50 mm |
| Dimensioner (L × B × H) | 640 x 480 x 1510 mm |
| Vægt | 95 kg |
Spørgsmål og svar
Hvad er Conductive Filter Bag (CFB), og hvordan er det forskelligt fra MRPFT?
CFB (Conductive Filter Bag) er en statisk ledende filterpose der fungerer som primærfilter. Støvet opsamles kontinuerligt i posen, og når den er fuld lukkes den og udskiftes som en samlet forseglet enhed. Fordelen er compliance: operatøren kommer aldrig i direkte kontakt med det opsamlede støv, og posen kan bortskaffes efter gældende regler for toksisk eller aktivt medicinsk støv. MRPFT (Manual Reverse Purge with Filter Tubes) bruger derimod faste filterrør der manuelt omvendt-pulsses -- støvet falder ned i beholderen, og operatøren tømmer beholderen manuelt. MRPFT har længere standtid (ingen pose-skift) men kræver at operatøren håndterer aabent støv. Vælg CFB ved aktive farmaceutiske ingredienser og toksisk støv; vælg MRPFT ved harmløst proces-støv med kontinuerlig drift og få pose-skift.
Hvorfor står der stationær i mobilitetsfilteret når enheden har hjul?
CD-230V EX (CFB) PHARMA er fysisk mobil på en Carriage Base (CB) med 4 hjul, men i pharma-produktion bruges den næsten udelukkende som stationær central-opkobling på procesudsugning. Derfor kategoriserer vi den som 'stationær' i vores katalog -- det afspejler real-world anvendelsen, ikke fysisk flytbarhed. Hjulene gør det let at rulle maskinen til et andet procesudstyr ved omstilling eller service. Det matcher vores 20. april 2026 redaktionelle regel 'Mobilitet-override': mobile rammer må sættes som stationær hvis modellen i praksis bruges fast opkoblet på procesudsugning.
Hvad er forskellen fra CD-230V EX (CFB) HEPA?
Samme II 1/2GD-certificering, samme motor, samme flow, samme CFB-opsamling. Forskellen er at PHARMA-varianten er specifik konfigureret og dokumenteret for farmaceutisk produktion -- typisk med ekstra materialecertifikater (US FDA-konforme elastomerer, FDA 21 CFR 177.1520 polyethylene for CFB-posen), ekstra overfladebehandlings-dokumentation, og eventuelt ekstra IQ/OQ/PQ-dokumentation ved levering. CFB HEPA er samme grund-enhed uden den udvidede pharma-dokumentation -- egnet til ikke-pharma 1/2GD-opgaver hvor CFB-metoden passer. Vælg PHARMA hvis din GMP-compliance kræver ekstra dokumentation; vælg CFB HEPA hvis du har behov for samme fysiske funktion uden pharma-specifik paperwork.
Hvordan udskifter operatøren CFB-posen i praksis?
Proceduren er designet til at minimere eksponering. Operatøren lukker sugningen ned, venter 30-60 sekunder indtil trykket er udlignet, og aabner beholderen ved at løsne låse-klemmerne. CFB-posen har typisk en indbygget lukke-mekanisme (snoereloekke eller clip) i aabningen -- operatøren trykker posen sammen i toppen, lukker lukke-mekanismen og løfter posen ud af beholderen som en samlet forseglet enhed. Posen placeres direkte i en bortskaffelsespose eller -beholder efter gældende regler for det paagældende stoftyp. En ny CFB-pose indsættes, posen monteres på sugeåbningen indvendigt, og låsekemmerne lukkes igen. Hele operationen tager typisk 2-3 minutter og kan udføres uden specielle vaernemidler ved de fleste pharma-applikationer -- dog anbefales engangshandsker og P3-åndedrætsvaern ved aktive stoffer.
Kan den bruges til væsker?
Nej. CD-230V EX (CFB) PHARMA er en ren tør-opsamler -- EN 17348 DT. CFB-systemet fungerer kun med tørt støv -- væske ville oedelaegge posen og kompromittere ATEX-sikkerheden. Til våd/tør i samme II 1/2GD-klasse vælg Delfin 802 WD AIREX 1/2D-2/2G.
Hvordan sammenlignes CD-230V CFB PHARMA med CD-230V MRPFT HEPA?
Begge er II 1/2GD stationære pharma-maskiner i samme grund-chassis og flow-klasse. Forskellen ligger i opsamlingsmetode: CFB (pose) vs MRPFT (filterrør med omvendt puls). CFB PHARMA fanger støvet i forseglet pose og er optimalt ved aktive, toksiske eller kontrollerede substanser hvor operatør-eksponering skal være 0. MRPFT HEPA får langt længere standtid (ingen pose-skift) og er optimalt ved store stoevmængder af harmløst proces-støv. Praktisk tommelfingerregel: vælg CFB PHARMA til potente API'er og kontrollerede stoffer. Vælg MRPFT HEPA til kontinuerlig procesudsugning med større volumener af ikke-toksisk støv. Begge kan bruges i samme chassis-grundlag, så valget er fuldt ud bestemt af det proces-scenarie du skal dække.